Обґрунтування закупівлі шприців за червень 2023 р.

Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі

 

шприци медичні, код за ДК 021:2015  33140000-3 «Медичні матеріали». Опубліковано: 25.06.2023 р.

 

1. Найменування, місцезнаходження та ідентифікацій код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань: Комунальне некомерційне підприємство «Центр первинної медико-санітарної допомоги» Вишгородської  міської ради; 38423901; 07300, Київська область, Вишгородський район, м. Вишгород, вул. Кургузова,1.

 

2. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): шприци медичні, код за ДК 021:2015  33140000-3 «Медичні матеріали».

 

3. Ідентифікатор закупівлі (заповнюється у разі проведення закупівлі за конкурентною або переговорною процедурою): UA-2023-06-25-000415-a

 

4. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: якість товару обумовлена вимогам до  відповідності  державним нормам та стандартам, що діють на Україні на момент постачання товару та підтверджується сертифікатом якості (сертифікатом відповідності та паспортом якості ). Технічні характеристики Товару, що постачається повинні відповідати найвищому рівню технологій і стандартам, існуючим в країні виробника на аналогічні товари, нормам і стандартам, законодавчо встановленим на території України, а також вимогам документації конкурсних торгів.

 

Технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі

Шприци медичні ДК 021:2015: 33140000-3 - Медичні матеріали 

 

 

Найменування	Технічні - вимоги	Одиниця виміру	Кількість
Шприц 2мл з голкою трьохкомпонентний 23G , стерильний, одноразовий.	Повинні використовуватись для внутрішньом’язевих , підшкірних та  внутрішньовенних ін’єкціях. Для одноразового використання. Об’єм шприца 2мл. Розмір голки 23G. Стерильні, нетоксичні. Прозорий циліндр з чіткою шкалою. З’єднання шприца з голкою.	шт	1000
Шприц 5мл з голкою трьохкомпонентний 22G , стерильний, одноразовий.	Шприци повинні використовуватись для внутрішньовенних і внутрішньом’язевих ін’єкціях. Для одноразового використання. Об’єм шприца 5мл. Розмір голки 22G. Стерильні, нетоксичні. Прозорий циліндр з чіткою шкалою. З’єднання шприца з голкою.	шт	1500
Шприц 10 мл з голкою трьохкомпонентний 21G, стерильний, одноразовий.	Шприц використовується для внутрішньовенних і внутрішньом’язевих ін’єкціях. Для одноразового використання. Об’єм шприца 10 мл. Розмір голки 21G. Стерильні, нетоксичні. Прозорий циліндр з чіткою шкалою. З’єднання шприца з голкою.	шт	600
Шприц 20 мл з голкою трьохкомпонентний 21G, стерильний, одноразовий.	Шприц використовується для внутрішньовенних і внутрішньом’язевих ін’єкціях. Для одноразового використання. Об’єм шприца 20 мл. Розмір голки 21G. Стерильні, нетоксичні. Прозорий циліндр з чіткою шкалою. З’єднання шприца з голкою.	шт	300

 

*У разі наявності в специфікації посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва – читати з виразом «або еквівалент». Таке посилання є необхідним, оскільки за своїми технічними характеристиками саме цей товар є таким, що оптимально відповідає потребам замовника, та буде використовуватись з уже наявним медичним обладнанням, а тому дуже важливо для сумісності із таким обладнанням чітко дотримуватись зазначених технічних вимог.

 

Загальні вимоги:

 

Тендерні пропозиції подані на неповний перелік не будуть розглядатись та оцінюватись і будуть відхилені як такі, що не відповідають вимогам тендерній документації.

Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі своїх тендерних пропозицій відкритих торгів наступні документи, які підтверджують відповідність тендерних пропозицій учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником:

1. Запропоновані учасником товари повинні бути зареєстровані в Україні та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства.

Ця вимога засвід-чується: декларацією відповідності та/або сертифікатом відповідності та/або сертифікатом якості або документами, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або сканованою копією реєстраційного посвідчення МОЗ України (з додатками) або сканованою копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України (з додатками), що свідчить про наявності товару в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення.

2.  З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає ця документація, надати оригінали гарантійних листів виробників або їх офіційних представників/дистриб’юторів (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується те, що учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист виробника повинен містити посилання на повну назву учасника та номер оголошення, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням.

3. Учасник надає гарантійний лист про наступне:

3.1. Товар буде  мати відповідне пакування, яке забезпечує цілісність товару та збереження його якості під час транспортування з урахуванням відповідного температурного  режиму. 

3.2. Пакування та маркування товару буде  у відповідності до стандартів та таким, що забезпечує можливість  завантаження, розвантаження,  приймання та зберігання.

3.3. Постачання Товару,  завантажувальні та розвантажувальні роботи до складського приміщення Замовника будуть здійснюватись за рахунок Постачальника.   

3.4. Термін придатності товарів на момент поставки буде становити не менше 80% від загального терміну зберігання. 

4. Учасник повинен надати довідку довільної форми з iнформацiєю, що технічні та якісні характеристики товару відповідають вимогам чинного законодавства, зокрема діючим нормативним актам, які передбачають застосування заходів із захисту довкілля